單項選擇題2型糖尿病的遺傳特性是()
A.單基因遺傳病
B.X連鎖顯性遺傳病
C.染色體病
D.異質(zhì)性很強的多基因遺傳病
E.母系遺傳病
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1.單項選擇題同一結(jié)構(gòu)基因可編碼兩種或兩種以上的mRNA,是因為()
A.可變剪接
B.RNA編輯
C.突變
D.表觀遺傳修飾
E.翻譯后修飾
2.單項選擇題表現(xiàn)為言談或書寫時詞不達意,言語支離破碎的癥狀稱為()
A.聯(lián)想障礙
B.情感倒錯
C.意向倒錯
D.幻覺
E.妄想
3.單項選擇題X染色體失活,以下描述不正確的是()
A.失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期
B.失活是隨機的,異固縮的X染色體可以來自父親,也可以來自母親
C.失活的X染色體上的基因并非都失活,有一部分基因仍保持一定的活性
D.正常男性胚胎發(fā)育早期,X染色體也發(fā)生失活
E.失活是克隆式繁殖的
4.單項選擇題關(guān)于突變TP53等位基因的說法正確的是()
A.其編碼的突變p53蛋白具有比野生型p53蛋白更強的活性
B.其編碼的突變p53蛋白不影響野生型p53蛋白功能
C.其編碼的突變p53蛋白可增強野生型p53蛋白的功能
D.其編碼的突變p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其編碼的突變p53蛋白喪失部分蛋白功能
5.單項選擇題某些呈孟德爾遺傳的mtDNA異常,如多重mtDNA缺失或mtDNA耗竭,最可能的原因是()
A.線粒體蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運缺陷
B.基因組間交流缺損
C.編碼線粒體蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重點突變
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白化病患者缺乏()
題型:單項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
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題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題