判斷題從事驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作。（）

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3.多項(xiàng)選擇題驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品等逐一進(jìn)行（）檢查、核對。

A.外觀、包裝
B.標(biāo)簽、說明書
C.相關(guān)的證明文件
D.內(nèi)在質(zhì)量

4.多項(xiàng)選擇題驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)（）注明。

A.不合格事項(xiàng)
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人

5.多項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括（）

A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：問答題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：問答題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：問答題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。

題型：判斷題