A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.直接推薦給消費者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方
A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人的崗位要求
C.養(yǎng)護員的崗位要求
D.企業(yè)主要負責人的崗位要求
A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.處方審核人員
B.處方調(diào)配人員
C.銷售人員
D.質(zhì)量管理人員
最新試題
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件有哪些?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
什么是告誡信、場地管理文件?
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件()
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括()等項目。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。