A.只要是編碼蛋白質(zhì)的基因就可以直接表達(dá)
B.只能利用原核生物的啟動(dòng)子
C.必須有PolyA 加尾信號(hào)
D.只能用真核生物的cDNA
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A.感受態(tài)菌的制作和儲(chǔ)存
B.培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)
C.質(zhì)粒是否環(huán)化
D.質(zhì)粒上是否有抗性標(biāo)記
A.必須是粘性末端
B.酶的最適溫度是4-17℃
C.需要ATP
D.底物必須是雙鏈DNA
A.分子小,單克隆能力大
B.可以直接轉(zhuǎn)化受體菌
C.可以像質(zhì)粒一樣獨(dú)立復(fù)制
D.插入外源DNA片斷后就成為線性分子
A.克隆能力受限制
B.是雙鏈環(huán)狀分子
C.可直接高效轉(zhuǎn)化受體菌
D.不能在受體菌中獨(dú)立復(fù)制
A.不需要輔助因子
B.單一的蛋白成分
C.不切割甲基化的酶切位點(diǎn)
D.識(shí)別位點(diǎn)都是回文序列
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簡(jiǎn)述Southernblotting 的原理和一般過(guò)程。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
為了使人類(lèi)有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
試述T-A 克隆法的原理和用途。
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()
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