A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量
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A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓
A.藥學等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學歷
A.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質(zhì)量管理人員
最新試題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。