單項(xiàng)選擇題第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》開(kāi)始施行的時(shí)間是（）

A.1988年3月
B.659年
C.1820年
D.1498年
E.1985年7月1日


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1.單項(xiàng)選擇題中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的第一部GMP是在（）

A.1988年3月
B.659年
C.1820年
D.1498年
E.1985年7月1日

2.單項(xiàng)選擇題最早實(shí)施GMP的國(guó)家是（）

A.法國(guó)
B.美國(guó)
C.英國(guó)
D.加拿大
E.德國(guó)

3.單項(xiàng)選擇題下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是（）

A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法
B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論
C.研制中藥新劑型、新制劑
D.尋找中藥藥劑的新輔料
E.合成新的藥品

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為（）

A.中草藥
B.化學(xué)藥品
C.生化藥品
D.生物制品
E.中藥

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是（）

A.《美國(guó)藥典》
B.《英國(guó)藥典》
C.《日本藥局方》
D.《中國(guó)藥典》
E.《國(guó)際藥典》