A.人類(lèi)染色體中所含有的DNA
B.人類(lèi)單倍染色體組所含有的全部基因
C.人類(lèi)細(xì)胞中的全部的DNA
D.人類(lèi)全部基因及其側(cè)翼序列的DNA組成
E.人類(lèi)全部遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化到受體細(xì)胞上所構(gòu)成的文庫(kù)
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A.人類(lèi)基因組中長(zhǎng)約200~600bp的單拷貝片段
B.人類(lèi)基因組中2~6bp呈串聯(lián)重復(fù)的DNA序列
C.人類(lèi)基因組中長(zhǎng)約150~400bp的cDNA文庫(kù)表達(dá)序列
D.兩順序相同的互補(bǔ)序列在同一條DNA鏈上相反方向排列構(gòu)成反向倒位重復(fù)
E.兩順序相同的互補(bǔ)序列在同一條DNA鏈上相同方向排列構(gòu)成倒位重復(fù)
最新試題
簡(jiǎn)單畸形分為()
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()