A.雄黃根據(jù)市場需求,按省區(qū)確定2~3個定點企業(yè)生產(chǎn)
B.附子采用全國集中統(tǒng)一定點生產(chǎn),供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點生產(chǎn)證的生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管
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A.促進了中藥質(zhì)量和信譽的提升,起到了保護先進、促進老藥再提高的作用
B.使一批傳統(tǒng)名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進了中藥產(chǎn)業(yè)的集約化、規(guī)?;鸵?guī)范化生產(chǎn)
D.促進了中藥名牌產(chǎn)品的形成和科技進步
A.醫(yī)療機構僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構委托取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等相待
C.進德修業(yè),珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或國務院授權的?。▍^(qū)、市)人民政府批準,可以進口
B.進口的藥品應當在指定的醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的,不得擅自擴大使用單位或使用目的
C.不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學品
D.處方一般不得超過3日用量
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()