A.敏感性高
B.能真實(shí)反應(yīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況
C.使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系
D.不需分離靶蛋白
E.可以篩選cDNA文庫(kù)
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B.基因芯片
C.生物反應(yīng)器芯片
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C.親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
D.生物傳感器耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
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B.噬菌體顯示技術(shù)
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E.蛋白質(zhì)復(fù)合體的質(zhì)譜鑒定
A.雙向凝膠電泳
B.質(zhì)譜技術(shù)
C.酵母雙雜交
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E.噬菌體顯示技術(shù)
A.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用
B.蛋白質(zhì)-核酸相互作用
C.核酸-核酸相互作用
D.噬菌體外殼蛋白性質(zhì)
E.外源蛋白性質(zhì)
最新試題
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉,稱為:()。
根據(jù)檢測(cè)方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。