A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.企業(yè)所在區(qū)（縣）級食品藥品監(jiān)督管理局
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具有中專以上藥學或相關專業(yè)的學歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經營工作的經歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術職稱
D.具有藥士以上的技術職稱
A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
A.單人復核
B.雙人復核
C.三人復核
D.四人復核
A.處方藥與非處方藥
B.注射劑與片劑
C.藥品與非藥品
D.中藥與西藥
A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
最新試題
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。