A.A 和T
B.G 和A
C.G 和C
D.A 和C
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A.原位PCR
B.多重PCR
C.不對稱PCR
D.錨定PCR
A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴增
D.定量PCR 可用于基因表達和調(diào)控的研究
A.陰性對照
B.陽性對照
C.試劑對照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時間越長越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時間過長,dNTP 破壞增加,對PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
最新試題
將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究,稱為:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
癌基因產(chǎn)物的實質(zhì)是()
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
Southern 轉(zhuǎn)膜時常用的膜是:()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。