A.編碼基因
B.奢侈基因
C.重疊基因
D.管家基因
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A.多能-全能-單能
B.全能-單能-多能
C.單能-多能-全能
D.全能-多能-單能
A.細(xì)胞內(nèi)的存在部位
B.p53基因是否表達(dá)
C.是否存在血清生長因子
D.bcl-2基因是否表達(dá)
A.DNA復(fù)制
B.染色體形成
C.核膜消失
D.核仁消失
A.凋亡在先壞死在后
B.凋亡在后壞死在前
C.凋亡和壞死沒有嚴(yán)格界限
D.凋亡和壞死有嚴(yán)格界限
A.G1
B.S
C.G2
D.M
最新試題
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效？請你設(shè)計一個實驗，包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程，及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計一個實驗方案證實：（1）該信號分子的受體確實存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實驗應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。