A.一年
B.兩年
C.三年
D.半年
E.不需評(píng)審和更新
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A.協(xié)助管理層負(fù)責(zé)安全事務(wù)的應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)驗(yàn)的人員。
B.安全負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃，并維護(hù)和監(jiān)督。
C.實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃應(yīng)包括教育，指導(dǎo)和培訓(xùn)，審核和評(píng)價(jià)以與促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室安全行為的程序。
D.實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不安全的活動(dòng)。
E.若設(shè)有安全委員會(huì)，實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)是安全委員會(huì)主任。
A.實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有可鎖閉的門，門鎖應(yīng)不妨礙緊急疏散。
B.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)的人員。
C.正在檢驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)樣本時(shí)應(yīng)有進(jìn)入限制。
D.存放樣本、培養(yǎng)物、化學(xué)試劑或供應(yīng)品應(yīng)采取其他的安全措施，如可鎖閉的門、可鎖閉的冷凍箱、特殊人員的進(jìn)人限制等。
E.應(yīng)評(píng)估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料被偷盜和被不正當(dāng)使用的危險(xiǎn)并采取相應(yīng)措施防范其發(fā)生。
A.大型設(shè)備應(yīng)保障足夠的空間，如果可能，盡量靠墻擺放。
B.產(chǎn)熱或產(chǎn)冷較多的設(shè)備盡量不要與普通工作區(qū)放在一起。
C.實(shí)驗(yàn)室溫度以工作人員感覺舒適為宜。
D.樣本、化學(xué)品、實(shí)驗(yàn)室廢物存放應(yīng)與工作區(qū)域隔開。
E.如果可能，實(shí)驗(yàn)室水龍頭以肘控、膝控、足控為宜。
A.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)、接觸微生物后，脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手。
B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝與儲(chǔ)存食物。
C.以移液器吸取液體，禁止口吸。
D.制定有效的防鼠防蟲措施。
E.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活，如高壓滅活。
A.至少裝置一個(gè)高效空氣過濾器對(duì)空氣進(jìn)行凈化
B.將人體與柜內(nèi)物品完全隔絕
C.保證工作人員不受侵害
D.保證實(shí)驗(yàn)對(duì)象不受污染
E.工作空間為經(jīng)高效過濾器凈化的單向流空氣
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
采集控制的具體措施是（）。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）