單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)原有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)新開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)當(dāng)保存的時(shí)限不少于（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.6年

5.單項(xiàng)選擇題不得在零售藥店店堂內(nèi)進(jìn)行廣告宣傳的藥品是（）。

A.處方藥
B.非處方藥
C.中藥
D.化學(xué)藥

最新試題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

題型：多項(xiàng)選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型：判斷題