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主管中藥師藥品注冊(cè)管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.04.28)
來源:考試資料網(wǎng)
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臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實(shí)施()
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2
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)是指()
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3
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)的是()
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4
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
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5
新藥的概念是()
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