填空題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的()和()為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
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2.單項選擇題葡萄糖可采用哪些方法測定含量?()
A.旋光法
B.折光法
C.碘量法
D.高碘酸鹽法
E.以上均對
3.單項選擇題我國共出版過()個藥典。
A.六個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
B.五個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年
C.八個1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年
D.八個1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
E.九個1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
4.單項選擇題中國藥典規(guī)定折光率nDt中t為()
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.0℃
E.37℃
5.單項選擇題我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括()
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.含量測定
E.制法
最新試題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
題型:單項選擇題
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
題型:單項選擇題
Glybera?是()載體類治療藥物。
題型:單項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
題型:單項選擇題
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
題型:多項選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
題型:多項選擇題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
題型:多項選擇題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
題型:多項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
題型:單項選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
題型:單項選擇題