A.第三類產(chǎn)品申請人應(yīng)當選定不少于2家(含2家)取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗
B.臨床試驗樣品的生產(chǎn)應(yīng)當符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求
C.申請人免費給臨床試驗機構(gòu)提供臨床試驗用樣品,并承擔臨床試驗費用
D.臨床試驗病例數(shù)應(yīng)當根據(jù)臨床試驗?zāi)康?、統(tǒng)計學(xué)要求,并參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則確定
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A.校準品、質(zhì)控品必須單獨申請注冊,不能與配合使用的體外診斷試劑合并申請注冊
B.與第一類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品,按第二類產(chǎn)品進行注冊
C.與第二類、第三類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品單獨申請注冊時,按第三類產(chǎn)品進行注冊
D.多項校準品、質(zhì)控品,可按其中的任一類別進行注冊
A.臨床檢驗儀器設(shè)備
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備
C.獨立軟件
D.醫(yī)用敷料
A.能量治療器械
B.重復(fù)使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()