A.千分之一天平
B.澄明度檢測儀
C.標準比色液
D.放大鏡
E.分裝臺
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A.憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫中
C.由專人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗收合格的,由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫
E.經(jīng)驗收不合格的,由保管人員記錄后存入不合格藥品庫
A.具有藥師以上技術(shù)職稱,或者具有中專以上藥學或相關(guān)專業(yè)的學歷
B.應經(jīng)專業(yè)培訓
C.應經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證
D.應在職在崗,不得為兼職人員
E.需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗
A.能夠堅持原則
B.有實踐經(jīng)驗
C.可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題
D.精通藥學知識
E.應是執(zhí)業(yè)藥師或滿足質(zhì)量管理工作負責人的要求
A.批發(fā)和零售連鎖總部的辦公場所發(fā)生遷址
B.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)營業(yè)場所發(fā)生遷址
C.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫發(fā)生遷址
D.因企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大而導致企業(yè)類型的改變
E.零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量
A.負責指導和督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
B.負責建立質(zhì)量檔案
C.負責首營品種的審核
D.負責指導藥品保管中的質(zhì)量工作
E.負責不合格藥品的審核和處理
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。