A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
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A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個批號
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個批號;當(dāng)使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時,批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個批號;使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時,批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個批號
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
最新試題
按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應(yīng)采用()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
親和圖法
理化定性鑒別法
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定,下列說法正確的有()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時,至少需制備供試樣品()。