A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
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A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可，但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進(jìn)行分析評(píng)論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲(chǔ)存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥師具有（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）