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A.可見光線
B.鈉光D線
C.紫外光線
D.紅外光線
A.折光率
B.旋光度
C.吸收系數(shù)
D.相對(duì)密度
A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)
B.是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)
C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物
D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?/p>
A.為已知藥物的確證試驗(yàn)
B.是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn)
C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu)
D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾
A.判斷藥物的優(yōu)劣
B.判斷藥物的真?zhèn)?br />
C.確定有效成分的含量
D.判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)
最新試題
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
Glybera?是()載體類治療藥物。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。