A.無(wú)菌性檢查
B.靈敏度檢查
C.陽(yáng)性試驗(yàn)
D.隱性試驗(yàn)
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A.10級(jí)
B.100級(jí)以下
C.1000級(jí)以下
D.10000級(jí)以下
A.無(wú)菌檢查
B.微生物限度檢查
C.控制菌檢查
D.內(nèi)毒素檢查
A.一類總成分的含量
B.浸出物的含量
C.君藥及貴重藥
D.臣藥及其他藥
A.測(cè)定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來(lái)雜質(zhì)的含量
B.在總灰分中加入稀硫酸后依法測(cè)定
C.對(duì)于各種中藥制劑都必須測(cè)定酸不溶性灰分
D.組織中含草酸鈣較高的藥材,酸不溶性灰分較高
A.含量較高的一些成分
B.含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分
最新試題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
Glybera?是()載體類治療藥物。