填空題設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
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承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
題型:問答題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型:判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
題型:問答題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
題型:問答題