A.46條染色體
B.22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體
C.22條常染色體+X、Y染色體
D.44條常染色體+X、Y染色體
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A.經(jīng)常伸舌
B.皮膚粗糙
C.表現(xiàn)呆滯
D.眼距寬
E.雙側(cè)通貫掌
A.21單體
B.14/21易位攜帶者
C.正常
D.單純性21三體
E.14/21易位型先天愚型
A.47,XX(XY),+21
B.45,XX,-21
C.46,XX/47,XX,+21
D.46,-14,+t(14q21q)
E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)
A.減數(shù)分裂染色體不分離
B.有絲分裂染色體不分離
C.雙雄受精
D.雙雌受精
E.核內(nèi)復(fù)制
A.第1~3號(hào)染色體
B.第13~15號(hào)染色體
C.第6~12號(hào)染色體
D.第16~18號(hào)染色體
E.第21~22號(hào)染色體
最新試題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
簡(jiǎn)單畸形分為()
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()