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A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血癥佝僂病
C.DMD
D.PKU
E.先天聾啞
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)
B.46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)
C.46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)
D.46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)
E.46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
A.tRN
B.DNA
C.rRNA
D.mRNA
E.snRNA
A.母系遺傳
B.近親婚配的子女發(fā)病率增高
C.交叉遺傳
D.發(fā)病率有明顯的性別差異
E.女患者的子女約1/2發(fā)病
最新試題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
母親年齡過(guò)大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()