A.有增強(qiáng)肝藥酶活性作用
B.有促進(jìn)肝藥酶合成作用
C.可加快本身的代謝
D.可加快其他藥物的代謝
E.可延長(zhǎng)其他藥物的血漿半衰期
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A.保泰松
B.氯霉素
C.異煙肼
D.苯巴比妥
E.西咪替丁
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過(guò)程
C.使有活性藥物變成無(wú)活性的代謝物過(guò)程
D.使無(wú)活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過(guò)程
E.藥物的解毒過(guò)程
A.肺
B.肝
C.腎
D.腸壁
E.骨骼肌
A.藥物水溶性強(qiáng)
B.藥物脂溶性強(qiáng)
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率高
D.藥物分子大
E.藥物極性大
A.藥物的脂溶性
B.藥物分子大小
C.藥物與組織的親和力
D.藥物的劑量大小
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
最新試題
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
與強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用于“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”的是()。
普萘洛爾可用于心絞痛。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
藥物在通過(guò)()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。