A.在酸性胃液中解離型多,易吸收
B.在堿性小腸中解離型少,易吸收
C.在堿性尿液中解離型多,易重吸收
D.在酸性尿液中解離型少,易重吸收
E.口服給藥主要在小腸內(nèi)吸收
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A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對(duì)抗苯巴比妥的作用
A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時(shí),藥物轉(zhuǎn)運(yùn)即停止
A.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過(guò)大超過(guò)機(jī)體最大消除能力時(shí)的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過(guò)程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過(guò)程
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