A.新斯的明
B.酚妥拉明
C.毒扁豆堿
D.毛果蕓香堿
E.琥珀膽堿
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A.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷N2受體
B.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach
C.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致骨骼肌松馳
D.增強(qiáng)膽堿酯酶活性促進(jìn)乙酰膽堿水解
E.引起運(yùn)動(dòng)終板膜持久去極化
A.尼可剎米
B.洛貝林
C.鈣劑
D.新斯的明
E.二甲弗林
A.肌松前均有短暫的肌束顫動(dòng)
B.過量均可引起呼吸肌麻痹呼吸停止
C.中毒時(shí)均可用新斯的明解救
D.均通過作用于N1受體發(fā)揮作用
E.均能被假性膽堿酯酶水解
A.琥珀膽堿是去極化型肌松藥
B.可被假性膽堿酯酶水解
C.中毒時(shí)可用新斯的明解救
D.對(duì)神經(jīng)節(jié)無阻斷作用,也無促進(jìn)組胺釋放作用
E.肌松前有短暫的肌束顫動(dòng)
A.繼續(xù)使用東莨菪堿
B.改用大劑量阿托品
C.應(yīng)用適量丙胺太林對(duì)抗
D.應(yīng)用適量毛果蕓香堿對(duì)抗
E.應(yīng)用酚妥拉明對(duì)抗
最新試題
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。