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A.升高
B.降低
C.不變
D.不一定
A.溶質(zhì)的濃度數(shù)據(jù)相同
B.溶質(zhì)的活度數(shù)據(jù)相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢數(shù)據(jù)相同
E.溶質(zhì)的各標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢數(shù)據(jù)相同
A.其在各相中的化學(xué)勢相等
B.其在各相中的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)勢相等
C.其在各相中的活度相等
D.其在氣相中的蒸氣壓都相等
E.都不一定
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。