A.體積功是體系反抗外壓體積發(fā)生變化而做的功
B.不同的過程，體系做功不同
C.功是狀態(tài)函數(shù)
D.功不是狀態(tài)函數(shù)
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A.牛頓型流體
B.觸變型流體
C.塑流型流體
D.脹流型流體
A.180度
B.0-90度之間
C.0度
D.90-180度之間
A.在顯微鏡下能看見
B.粒徑在1-100nm之間
C.粒子能透過濾紙
D.存在丁達(dá)爾效應(yīng)
A.對于同種電荷離子之間的反應(yīng)，溶液的離子強度越大反應(yīng)速率也越小
B.有一個反應(yīng)物不帶電荷，則反應(yīng)速率與離子強度無關(guān)
C.對于異種電荷離子之間的反應(yīng)，溶液的離子強度越大反應(yīng)速率越小
D.對于同種電荷離子之間的反應(yīng)，溶液的離子強度越大反應(yīng)速率也越大
A.常數(shù)
B.與加入溶質(zhì)的量有關(guān)
C.無法判斷
D.加入溶質(zhì)的量越多濃度比就越大
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。