已知電池反應Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K0=1032，ZnCl2濃度為0.01mol·kg-1，下列敘述不正確的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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電池Ag（s）|AgNO3（γ±，1，m1）||AgNO3（γ±，2，m2）|Ag（s）的電動勢E應為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
298K時，若要使電池Pb（Hg）（a1）|Pb（NO3）2（aq）|Pb（Hg）（a2）的電池電動勢E為正值，則Pb在汞齊中的活度必定是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.-0.0886V
B.-0.1772V
C.0.0276V
D.0.0452V
A.a+（RT/2F）lnKsp
B.a-（RT/2F）lnKsp
C.a+（RT/F）lnKsp
D.a-（RT/F）lnKsp
A.（0.72×3）+0.34
B.0.72×1.5+0.17
C.0.72+0.34
D.0.72-0.34
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。