A.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=0.10；
B.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=1.0；
C.a（Sn2+）=0.1，a（Pb2+）=1.0；
D.a（Sn2+）=0.5，a（Pb2+）=0.5
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下列四個原電池中，其電池反應(yīng)不為H2（2p0）H2（p0）的電池是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中，液體接界電位不能被忽略的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中E最大的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
已知電池Zn（s）|ZnCl2（m=0.555mol·kg-1）|AgCl（s），Ag（s）在25℃時的電動勢為1.015V，標(biāo)準(zhǔn)電動勢為0.985V，電池可逆放電2F，以下各式正確的是：（）
①a（ZnCl2）=0.09675；
②a±=0.4591；
③γ±=0.5211；
④K0=2.11×1033；⑤W’=-202.62kJ。
A.①②⑤
B.②③⑤
C.①②③④
D.④⑤
A.1.1×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
最新試題
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。