A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
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A.0.5毫米
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C.2毫米
D.3毫米
E.3.5毫米
A.50～200
B.100～250
C.150～300
D.200～350
E.250～400
A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
A.知識(shí)性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購(gòu)銷業(yè)務(wù)查詢
E.購(gòu)銷業(yè)務(wù)咨詢
最新試題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。