A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
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A.制定采購計劃
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A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。