A.發(fā)證
B.換證
C.變更
D.監(jiān)督管理
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A.生產(chǎn)
B.銷售
C.出口
D.使用
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術(shù)咨詢
A.儀器、設(shè)備
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的軟件
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
最新試題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn),并書面報告藥監(jiān)局。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。