A.攪拌速度過快會使測定結(jié)果重復(fù)性變差
B.攪拌速度過快會使溶液產(chǎn)生泡沫，但不影響測定結(jié)果
C.攪拌速度過慢會使溶液達(dá)到平衡緩慢，增大誤差
D.攪拌速度慢會使溶液穩(wěn)定，減小誤差
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A.進(jìn)樣量太小會加大測量誤差對結(jié)果的影響
B.進(jìn)樣量太大會使測定時(shí)間變長，增大測量誤差
C.進(jìn)樣量太小會使小含量試樣無法檢測
D.進(jìn)樣量太大會使測量時(shí)間變長，但不影響結(jié)果精密度
A.增大增益可以增大峰高
B.增大增益可以降低峰高
C.增大增益可以增大半峰寬
D.增大增益可以降低半峰寬
A.量程選擇錯(cuò)誤
B.主機(jī)沒有響應(yīng)
C.設(shè)備不校準(zhǔn)
D.操作誤差
A.電源沒有接通
B.設(shè)備電路故障
C.電導(dǎo)池臟
D.校準(zhǔn)程序錯(cuò)誤
A.儀器內(nèi)絕緣電阻失效
B.不對稱電位相差太大
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液PH值不正確
D.溶液不均勻
最新試題
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，這種方法歷史悠久，所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法，主要有重量法、容量法（滴定法）與比色等。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源，必須具備可以與測量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國家標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）或國際標(biāo)準(zhǔn)，這些測量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國家的測量基準(zhǔn)體系。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測定的規(guī)定，測定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，加熱源可用酒精燈代替，為了加快蒸餾速度，可將酒精燈的火焰直接對著瓶底加熱。
容量瓶，量筒，以水充滿至刻線，將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊，然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次，每次顛倒時(shí)，要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí)，水滲透塞頸超過磨砂部分二分之一都可以用。
使用烘箱和高溫電阻爐時(shí)，確認(rèn)自動控穩(wěn)裝置可靠。一切物品就可以送入烘箱和高溫電阻爐加熱。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源，必須具備可以與測量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國家標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，這些測量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國家的測量基準(zhǔn)體系。
實(shí)驗(yàn)室通過校準(zhǔn)測量儀器，評價(jià)測量過程，由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測量結(jié)果溯源到國際單位制（SI），保證測量結(jié)果的一致性、可比性，從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法，和直接電位法相比，電位滴定法需要準(zhǔn)確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響很重要，其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
流速的檢定，主要針對滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前，量器應(yīng)仔細(xì)清洗，方法同一般玻璃器皿的洗滌，然后將其穩(wěn)妥裝于支架上，以水注滿至最高刻度，再將活栓旋塞完全打開（對移液管則松手），并用秒表測定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對于單標(biāo)線移液管，或有分度的完全流出移液管，遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
pH計(jì)的電極在長期使用后，電極斜率和相應(yīng)速度或有降低，可浸入NaCl溶液2分鐘，用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。