單項選擇題由于分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展,遺傳病的治療有了突破性的進展,已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了()。
A.基因治療
B.手術(shù)與藥物治療
C.飲食與維生素治療
D.蛋白質(zhì)與糖類治療
E.物理治療
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1.單項選擇題基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是()。
A.蛋白質(zhì)
B.rRNA
C.DNA
D.tRNA
E.mRNA
2.單項選擇題產(chǎn)前診斷的物理診斷可以采用的方法是()。
A.B超
B.X線
C.胎兒鏡
D.電子監(jiān)護
E.以上都是
3.單項選擇題糖原貯積病I型需要檢測的酶是()。
A.肝磷酸化酶
B.支化酶
C.紅細胞脫支酶
D.α-1,4-葡萄糖苷酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
4.單項選擇題通過苯丙氨酸羥化酶活性檢測的遺傳代謝缺陷病是()。
A.高苯丙氨酸血癥
B.苯丙酮尿癥
C.半乳糖血癥
D.胱硫醚尿癥
E.酪氨酸血癥I
5.單項選擇題通過酪氨酸酶活性檢測的遺傳代謝缺陷病是()。
A.白化病
B.楓糖尿病
C.半乳糖血癥
D.戈謝病
E.進行性肌營養(yǎng)不良
最新試題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
題型:單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進行治療的可能的是()
題型:單項選擇題
白化病患者缺乏()
題型:單項選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標,需要()共同配合和努力。
題型:單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
題型:單項選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
題型:單項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項選擇題