判斷題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是一套質(zhì)量保證標準、確保藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量標準的控制，并對其預期用途進行適當?shù)目刂啤?
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
關于患者的預篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括（）。
題型：多項選擇題
關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
關于SAE報告，下列錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系，可開展（）。
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題