A.乙醚
B.氟烷
C.恩氟烷
D.利多卡因
E.氯仿
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A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸氯胺酮
D.鹽酸丁卡因
E.鹽酸布比卡因
A.藥物的脂水分布系數(shù)
B.取代基的電性參數(shù)
C.取代基的立體參數(shù)
D.化合物的立體參數(shù)
E.取代基的疏水參數(shù)
A.(2R,2’S)(+)-2,2’一(1,2一乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
B.(2R,2’R)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
C.(2s,2’S)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
D.(2R,2’R)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
E.(2S,2’S)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
A.阿普唑侖
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.奮乃靜
E.甲丙氨酯
A.乙醚
B.氟烷
C.氯仿
D.恩氟烷
E.鹽酸氯胺酮
最新試題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()