A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過(guò)濾方式吸收
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E.通過(guò)載體吸收
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A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()