A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止
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A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
A.腎小球毛細血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()