A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
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A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
最新試題
下列可作為第二信使的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()