A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C.P450酶對底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障
A.是不可逆的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是疏松和可逆的
D.促進(jìn)藥物排泄
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()