A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物的排泄途徑包括()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
受體的類型分為()