A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,最后可滅菌的注射劑的精濾應在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.-般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間,因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應在控制區(qū)完成
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A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化鈉注射液
D.10%氯化鈉注射液
E.冰點為0.52℃的溶液
A.九五年版中國藥典將細菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C.鱟試劑法可以代替家兔法,且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應用家兔法檢查
E.注射用水可用鱟試劑法檢查
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時,顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700~3000cm-1
B.3300~3000cm-1
C.2400~2100cm-1
D.1900~1650cm-1
E.1670~1500cm-1
A.申請藥物臨床試驗
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進口
D.進行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理
E.進行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測
最新試題
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
以上哪些屬于不規(guī)范處方()