A.誰借出記錄
B.使用原因
C.借出時(shí)間
D.歸還時(shí)間
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A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
B.所檢測(cè)血的用途
C.使用儀器的校正及保養(yǎng)記錄
D.試劑盒的外形
A.已完成的各項(xiàng)檢測(cè)
B.試劑的來源批號(hào)及所使用的方法
C.得出的結(jié)果
D.質(zhì)量控制的結(jié)果
A.篩選是否有傳染源的存在
B.血型鑒定
C.血常規(guī)檢測(cè)
D.血腎功能檢測(cè)
A.獻(xiàn)血者編號(hào)
B.血袋編號(hào)
C.局部麻醉劑批號(hào)（若使用過）
D.采血者姓名
A.自我放棄
B.自身健康有潛在危害被勸阻
C.有潛在危害被暫時(shí)或永久排除
D.以通常方式被接受獻(xiàn)血
最新試題
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。