A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求，并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ)，并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞；
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù)；
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
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A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，需要向中國境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
A.血站的名稱及其許可證號；
B.獻(xiàn)血編號或者條形碼.血型；
C.血液品種.儲存條件；
D.采血日期及時間或者制備日期及時間.有效日期及時間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。
B.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度，確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施，并對工作人員進(jìn)行生物安全知識培訓(xùn)。
C.對檢測不合格或者報(bào)廢的血液，血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同；血清（漿）標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.應(yīng)當(dāng)內(nèi)容真實(shí).項(xiàng)目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時，有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時，應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨，注明更改內(nèi)容.原因和日期，并在更改處簽名。
C.獻(xiàn)血.檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年，法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的，依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同；血清（漿）標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要，血站可以自主在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)。
B.血站因采供血需要，在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)報(bào)所在省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.設(shè)置固定采血點(diǎn)（室）或者流動采血車的，應(yīng)當(dāng)報(bào)省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門備案。
D.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要，血站可以設(shè)置儲血點(diǎn)儲存血液。儲血點(diǎn)應(yīng)當(dāng)具備必要的儲存條件，并由省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
最新試題
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個崗位工作（）。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。