A.制定臨床用血儲(chǔ)存.配送管理辦法,并監(jiān)督實(shí)施;
B.對(duì)下級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查;
C.對(duì)轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,組織開(kāi)展對(duì)采供血質(zhì)量的不定期抽檢;
D.對(duì)轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
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A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書(shū)
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ),并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無(wú)菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞;
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù);
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的,由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的,由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國(guó)境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床,不得買(mǎi)賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
A.血站的名稱及其許可證號(hào);
B.獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼.血型;
C.血液品種.儲(chǔ)存條件;
D.采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間.有效日期及時(shí)間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。
B.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)制度,確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過(guò)程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對(duì)工作人員進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。
C.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測(cè)的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.應(yīng)當(dāng)內(nèi)容真實(shí).項(xiàng)目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時(shí),有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時(shí),應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻(xiàn)血.檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測(cè)的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
最新試題
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?