A.第一和第二層次的文件對整個獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策
B.第三層次的文件對標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件
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A.家庭互助獻(xiàn)血者
B.非自愿的獻(xiàn)血者
C.定期的自愿無償獻(xiàn)血者
D.非自愿的獻(xiàn)血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明，放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識；在每個包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時，應(yīng)當(dāng)對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
A.具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存.處置設(shè)施或者設(shè)備；
B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人；
C.具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測.評價工作的機(jī)構(gòu)和人員；
D.具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。
A.與其他醫(yī)療廢物一起，裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋，封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，密封，以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏，利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，利器盒可不密封，裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋，后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，由于利器盒價格較昂可以反復(fù)消毒使用。
A.醫(yī)療廢物和生活垃圾混放。
B.禁止在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物。
C.禁止在非貯存地點傾倒.堆放醫(yī)療廢物
D.禁止醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。