A.隔離血應(yīng)該與不合格血儲(chǔ)放在一起
B.檢測(cè)過(可用的)的血應(yīng)該與部分檢測(cè)和未檢測(cè)的血分開儲(chǔ)放
C.隔離血應(yīng)該與過期血儲(chǔ)放在一起
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.僅給予原始采血袋
B.僅給予原始采血袋和相關(guān)多聯(lián)袋
C.僅給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋和相關(guān)血標(biāo)本
D.應(yīng)給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋.相關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄
A.由質(zhì)量經(jīng)理單獨(dú)處理
B.由最有經(jīng)驗(yàn)的員工檢測(cè)
C.用專門的高級(jí)試劑檢測(cè)
D.用與日常工作相同的方式檢測(cè)
A.由外部機(jī)構(gòu)組織
B.不需要進(jìn)行跟蹤
C.周期性進(jìn)行
D.對(duì)不同血站質(zhì)控結(jié)果的比較
A.批量定貨
B.委托定貨
C.按需定貨
A.最低庫(kù)存水平
B.最低的定貨
C.消耗品的編號(hào)
D.使用該消耗品的試驗(yàn)
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。